洁佳洁净净化技术有限公司，从事净化工程行业多年，有着丰富的行业经验，电子厂、食品厂、制药厂、化妆品厂等行业的百级至三十万级无尘室设计施工，实验室、手术室、无菌室的净化，企业厂房通风、换气、除尘、地面(环氧、自流平、抗静电、PVC等)工程。供应净化设备有：风淋室、传递窗、FFU、过滤器、臭氧发生器、洁净工作台、送风口、中央空调、净化彩钢板、净化铝型材、净化灯具、及净化间耗材等。
印刷无尘室设计，印刷无尘室施工
在众多的行业领域中，无尘室是不可少的。印刷行业也必须做到一定的无尘要求，印刷无尘室净化工程装修有哪些施工要求和标准?下面就简单的普及下。
印刷无尘室设计，印刷无尘室施工，关于印刷无尘室工程有一下几点要求：
1、印刷无尘室楼地面要求平整光滑、耐磨、 耐撞击、易清洗、整体性好、无裂缝、合适的承载力和防静电。
2、印刷无尘室地面还要求防潮。主要防潮措施：设防潮层——在地面混凝土基层下设置膜式隔离层，采用架空地面。
3、地面面层材料：无弹性面材料——水磨石;涂料面材——薄膜型：丙烯酸、环氧、聚氨酯等;自流平：环氧自流平;弹性饰面材——PVC块材或面材(PVC塑料地面)
印刷无尘室施工要点洁净围护结构的安装是在技术夹层内的各种主管安装完毕，然后对室内地墙、空间进行一次清扫，达到无积尘后进行施工，并在施工过程中零部件和场地做到专人清扫。这样有利于无尘室的环境质量的保证，大大减少了粉尘污染源。
印刷无尘室温湿度管理规定：
(1)温度标准：15℃-28℃;
(2)湿度标准：30%-75%;
(3)温湿度超出规格值范围时，立即联络部门主管进行改善，温度低于15℃高于28℃度时，湿度;低于30%高于70%时，将产品区分和跟踪。
洁佳过滤设备有限公司是一家专注于净化工程、恒温恒湿工程、从事净化工程行业多年，有着丰富的行业经验，电子厂、食品厂、制药厂、化妆品厂等行业的百级至三十万级无尘室设计施工，实验室、手术室、无菌室的净化，企业厂房通风、换气、除尘、地面(环氧、自流平、抗静电、PVC等)工程。
我司是集各种洁净车间-洁净工程、净化装修工程的设计，施工，调试，检测，保养，维护等综合性技术服务的集团企业。
公司拥有批净化空调设计师和技术优良施工安装队伍，我们的优势:好的设计水平、好的工程施工管理、良好的售后服务和诚信的服务理念。
由于洁净厂房的用途不同，洁净车间内生产的产品品种不同，要求的空气洁净等级不同等，因此各种洁净厂房的工程施工内容存在一定的差异。但各类洁净厂房的施工项目基本包含洁净车间建筑装饰、净化空调系统、电气照明系统、消防安全系统等。
光电、精密机械等行业用洁净车间的施工内容主要有：洁净车间建筑装饰，净化空调系统及其风管、过滤器的安装，配管系统(一般供水、纯净水等)的安装，变配电、电气系统及其桥架，配管配线的安装等。
服务说明：
(1)随时接受有诚意的客户参观指点我们的工厂、工地、竣工净化工程现场;
(2)作为较强综合实力的净化公司代表之一，是从不劣质低价供货、设计施工的净化空调公司;
(3)参照国内标准洁净车间行业进行检测，验收等一条龙服务，客户的满意才是我们的追求。
根据GMP精神，药的质量不是单靠药物检验检测出来的，而是确确实实生产出来的，所以GMP净化车间是着眼于生产的全过程，从管结果变为管因素。空气洁净作为一个大的方面，则是GMP净化车间工程的一个大因素。在空气洁净这一大因素中，同样也有许多具体的环节和因素，空气洁净是靠控制所有与其有关的因素和因素变化过程实现的。
GMP净化车间发展到现在，已不是GMP净化车间要不要空气洁净技术的问题，而是如何更好发挥空气洁净技术作用的问题。那么，GMP净化车间对空气洁净度要求都有哪些?
在我国GMP中与空气洁净度要求的规定如下：
(1)药(品生产企业必须有整洁的生产环境：厂区的地面、路面及运输等不应对药(品的生产造成污染;生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍。
(2)厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净度别进行合理布局。同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。
(3)在设计和建设厂房时，应考虑便于进行清洁工作。GMP净化车间的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒无脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧或采取其他措施，以减少灰尘积累和便于清洁。
药厂洁净车间无尘洁净的节能设计
跟着我国GMP达标药厂的洁净车间树立局限疾速展开与扩展，从药厂洁净车间设计上回收有力措施来降低能耗，节约能源，已到了刻不容缓的田地。
节能是我国可持续展开计谋中的首要能源政策。所以，药厂洁净车间设计的节能问题也引起了高度注重。跟着我国GMP达标药厂的洁净车间树立局限疾速展开与扩展，从药厂洁净车间设计上回收有力措施来降低能耗，节约能源，已到了刻不容缓的田地，而从建筑规划、工艺前提上采用节能技术和措施，可有效地降低能耗和药物消费成本。
李经理：18615349185