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南京巴傲得生物科技有限公司www.fuhai31.com质粒构建原理,蛋白表达原理,Protein G,Protein A,IHC试剂盒,抗体定制-巴傲得生

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质粒构建基因致力于将巴傲得生物打造成中国乃至世界一流的生物技术产品供应商

发布于:2013年12月17日 来源:www.fuhai360.com
[摘要]质粒构建基因致力于将巴傲得生物打造成中国乃至世界一流的生物技术产品供应商。巴傲得生物科技有限公司是专业从事专业IHC试剂盒、质粒构建基因、最先进的蛋白表达、抗体定制供应商、proteinA产品。等生命科学研究的专业技术型企业。从事生物技术产品的开发及销售,致力于将巴傲得生物打造成中国乃至世界一流的生物技术产品供应商。咨询热线:***

据南京巴傲得生物科技有限公司2013121715:00最新数据分析:质粒构建基因致力于将巴傲得生物打造成中国乃至世界一流的生物技术产品供应商。巴傲得生物科技有限公司是专业从事专业IHC试剂盒、、最先进的、抗体定制供应商、proteinA产品。等生命科学研究的专业技术型企业。从事生物技术产品的开发及销售,致力于将巴傲得生物打造成中国乃至世界一流的生物技术产品供应商。咨询热线:***

旨在构建转录因子HIF-1α表达的RNA干扰(RNA interference,RNAi)质粒,为研究HIF-1α参与的细胞信号通路及以HIF-1α为靶点的基因治疗提供稳定转染细胞的RNAi。研究指出,成功构建人HIF-1α基因RNAi质粒,为研究HIF-1α参与的细胞信号通路提供了稳定转染细胞的干扰质粒。同时,阻断HIF-1α的信号通路将为肿瘤基因治疗提供一个较好的靶点,研究结果为以HIF-1α为靶向的基因治疗提供了有利工具。该文发表在2012年第24期《世界华人消化杂志》上。

选取HIF-1α基因的19nt特异性序列,设计针对HIF-1α的shRNA序列,应用基因重组技术克隆到pSilencer1.0-U6表达载体中,利用EcoRⅠ和ApaⅠ双酶切和DNA测序鉴定重组克隆。低氧条件下,将包含HIF-1α基因RNAi序列的重组载体转染人胃癌细胞SGC-7901,转染48h后,收集细胞裂解液,Western blotting分析低氧条件下对照组与转染组HIF-1α蛋白的表达水平。

双酶切证实shRNA插入pSilencer1.0-U6质粒,DNA测序证实插入的序列正确;HIF-1α基因RNAi质粒转染胃癌细胞SGC-7901成功;Western blotting结果显示与空质粒对照组比转染组细胞HIF-1α表达下调。

 

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