OMS需保持的记录文件

EMS需保持的记录文件

QMS需保持的记录文件

OMS需形成的程序

1.范围的界定

1.范围的界定

1.范围

1.危险源辨识、风险评价和控制措施的确定

2.方针

2.方针

2.质量管理及其过程

2.法律法规和其他要求

3.资源、作用、职责、责任和权限

3.针对风险和机会的应对措施

3.方针

3.目标和方案

4.能力、培训和意识

4.主要环境因素准则、环境影响

4.质量目标

4.能力、培训和意识

5.合规性评价

5.合规义务

5.监视和测量资源

5.沟通、参与和协商

6.实践调查、不符合、纠正措施和预防措施

6.环境目标

6.知识、能力

6.文件控制

7.内部审核

7.能力

7.外来文件

7.运行控制

8.管理评审

8.沟通

8.运行计划及控制

8.应急准备和响应

9.运行筹划和控制

9.合同评审

9.绩效测量和监视

10.应急准备和响应

10.设计和开发计划

10.合规性评价

11.监视、测量、分析和评估

11.设计和开发过程控制记录

11.事件调查、不符合、纠正措施和预防措施

12.合规性评价

12.设计和开发改变

12.记录控制

13.内部审核

13.供方评价

13内部审核

14.管理评审

14.标识和可追溯性要求

15.不符合与纠正措施

15.顾客财产

16.改变的控制

17.产品接收标准

18.有权放行产品人员

19.不合格品控制

20.监视和测量

21.内部审核

22.管理评审

23.不符合和纠正措施